Afasiförbundet arbetar för att förändra samhället så att alla kan vara delaktiga på lika villkor. Vi vill att personer med afasi och DLD/språkstörning ska göra sina röster hörda där besluten om deras framtid fattas.
För en person som lever med afasi eller DLD/språkstörning är vardagen ofta fylld av hinder. Afasiförbundet vill ta bort dessa hinder – i skolan, i kontakter med vården och myndigheter och i digitala tjänster. Därför har vårt intressepolitiska arbete fokus på tre områden; digital delaktighet, tillgång till utredning, intervention och rehabilitering samt universellt utformad skola och utbildning.
Så här påverkar vi
Afasiförbundet arbetar för medlemmarnas gemensamma intressen gentemot samhället. Vi för en dialog med politiker och beslutsfattare på nationell, regional och lokal nivå. Vår utgångspunkt är FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning och Barnkonventionen.
Fler sätt att påverka:
• Deltar i samråd och möten där vi lyfter våra målgruppers perspektiv.
• Deltar i utredningar genom att skriva underlag och ge remissvar.
• Skriver debattartiklar för att lyfta olika frågor som behovet av logopeder.
• Driver ibland egna projekt som långsam talsyntes och Levla upp, ett språkstimulerande digitalt spel. Vi har också drivit på för långsam uppspelning i SVT Play.
• Arbetar på olika sätt för ett tillgängligt samhälle. Vi är engagerade för tillgänglig samhällsinformation, tillgängliga val och tillgänglig beredskap och kriskommunikation.
Våra medlemmarna gör Afasiförbundet/Talknutens arbete möjligt. Ju fler medlemmar vi har desto mer kan vi göra.
Vill du också vara med och påverka? Stöd vårt arbete genom att bli medlem eller ge en gåva (länkar).